Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
Illustration på en familj där föräldrarna har fullt upp och portträtt på Mona Pihl och Ulla Särkikangas.

Koordinatorstöd en möjlighet för specialfamiljer?

173426970015.12.2024 kl. 15:35
Tänk dig en stödperson som finns till hands för att skapa struktur i vardagen, och som hjälper dig med alla kontakter som berör ditt barn med särskilda stödbehov. I Sverige finns denna möjlighet i ett antal kommuner. Kunde vi ta i bruk något liknande hos oss? Artikeln ingår i GP 4/2024.

– Det verkar som att familjerna har svårt att hitta information, ansöka om och få tillgång till de tjänster de behöver, säger forskaren Ulla Särkikangas.

Men det är bara början av pusslet, påpekar Ulla, vars doktorsavhandling handlar om social- och hälsovårdstjänster bland familjer som har barn med särskilda stödbehov. Även om föräldrarna är medvetna om vilka tjänster som finns är det ofta en stor utmaning att hantera dem alla. Det blir som ett jobb i sig att koordinera allt från läkarbesök, möten och terapier till taxiresor och ansökningar i en vardag som redan är full av jobb, dagis, skola och andra rutiner.

I värsta fall leder det till tjänster som varken hjälper eller gynnar familjen.

– Man bör komma ihåg att vardagen i de här familjerna ofta måste planeras och struktureras utifrån barnets behov av stöd och hjälp. Det kan göra de vardagliga rutinerna ganska stressande för de övriga familjemedlemmarna.

Enligt Ulla Särkikangas kan utmaningarna delvis bero på att servicesystemet inte har tillräcklig kunskap om eller förståelse för föräldrarnas vardag.

– Om servicesystemet inte förstår familjernas vardag och behov, ja, då påverkar det utformningen, utvecklingen och utbudet av tjänster. I värsta fall leder det till tjänster som varken hjälper eller gynnar familjen.

Ulla Särkikangas.

Enligt forskaren Ulla Särkikangas belastas vardagen i familjer med barn med särskilda stödbehov av all byråkrati och hanteringen av alla stödformer. Det här borde servicesystemet beakta bättre så att tjänsterna verkligen stöder familjerna.

Praktiskt stöd av koordinatorer

En organisation i Sverige som har tagit fasta på problematiken är Nka, Nationellt kompetenscentrum anhöriga. Det började med att Socialstyrelsen 2017 gav ut rekommendationer för hur insatser för barn med funktionsnedsättning bättre kunde samordnas. I publikationen föreslogs att samhället skulle erbjuda familjerna praktiskt stöd av koordinatorer.

– Det fanns inte så mycket underlag från Sverige för hur ett sådant stöd kunde fungera och det sågs som ett konkret och lämpligt projekt för just oss, berättar Mona Pihl på Nka.

Hon har lett pilotprojektet där åtta kommuner fick chansen att vara med. Kommunerna bidrog med egna budgetmedel för minst en halvtidskoordinatortjänst, medan Nka erbjöd kunskap och koordinering av projektet.

Det är ett enormt slöseri med resurser om man inte kan följa upp att den man har kontakt med ens tar in infon.

Koordinatorns vanligaste uppgifter har varit att ta reda på vilka stödformer som finns att få, ringa samtal, fylla i blanketter, delta i möten och skapa nätverk där de instanser som ska hjälpa barnet har tillräcklig kontakt med varandra. Men först och främst har koordinatorn varit där för att lyssna på familjens behov, och ofta har det funnits ett behov av att skapa struktur.

Precis som Ulla beskriver Mona att tjänsterna i sig kanske inte ens kommer till nytta om det saknas hjälp med att sortera och strukturera dem. Då kanske föräldrarna varken hinner eller orkar ta till sig allt, och de blir bara bollade mellan olika instanser.

– I så fall blir det helt meningslösa kontakter som inte leder till något. Det är ett enormt slöseri med resurser om man inte kan följa upp att den man har kontakt med ens tar in infon, och i stället är man nöjd över att man gett den, punkt slut. Verksamheter skyller lätt ifrån sig och säger att ”vi har gjort vår del”.'

Mona Pihl.

Mona Pihl har jobbat med pilotprojektet kring koordinatorstöd i Sverige. Enligt henne har familjerna som deltog i projektet uppskattat koordinatorns stöd oerhört mycket. De kände sig inte längre lika ensamma i sin situation. De var mindre stressade och mådde bättre. Foto: Paul Svensson, Nka

Minskad stress har många positiva effekter

Behovet av och omfattningen på stödet varierade bland de 138 familjer som tog del av koordinatorprojektet, men de flesta av barnen var i skolåldern.

– Att skolåldern kräver mycket stöd beror delvis på att det är tufft med skolans krav över lag. Men det kan också handla om att familjen redan har orkat ett antal år under småbarnstiden, och i något skede blir belastningen för stor, säger Mona Pihl.

Responsen från familjerna har varit väldigt positiv. I en uppföljning av projektet, som avslutades 2021, har man kunnat se att koordinatorsstödet har bidragit till en ökad trygghet kring att barnen faktiskt får det stöd de behöver och har rätt till.

Koordinatorn är en neutral part som verkligen lyssnar på alla delar av det som påverkar livet, och blir de extra ögonen och öronen som kan följa upp informationen från alla håll.

Föräldrarna rapporterade att de mådde bättre och var mindre stressade. Detta påverkade också arbetslivet. Flera föräldrar hade gått från att inte arbeta till att göra det, och föräldrar som hade arbetat deltid hade i vissa fall kunnat gå över till heltidsarbete. Det medmänskliga stödet har med andra ord betytt mycket.

– Att man slipper känna sig så ensam i situationen – det säger i princip alla! Att man innan har känt sig väldigt utsatt och till och med anklagad i kontakten med olika instanser, men att man nu inte längre känner så, det är den vanligaste feedbacken. Och att man inte längre faller mellan stolarna. Koordinatorn är en neutral part som verkligen lyssnar på alla delar av det som påverkar livet, och blir de extra ögonen och öronen som kan följa upp informationen från alla håll.

Stödet till familjer behöver utvecklas

Ulla är inte bekant med konceptet koordinatorstöd sedan tidigare, men hon hoppas att vi också i Finland skulle göra större satsningar på konkret stöd till familjerna.

– Den kanske viktigaste punkten jag vill lyfta fram är att familjer med särskilda behov bör identifieras bättre, och erkännas som behövande av en hel del tjänster också på lång sikt. Helst ska det ske så tidigt som möjligt. Nu fås tjänster fragmentariskt och fortfarande ofta enbart åt barnet, trots att hela familjen kan behöva dem.

Att se till att barnens vårdnadshavare klarar sig borde därför vara en prioritet.

Hon betonar att stöd till vårdnadshavarna kan vara avgörande för familjens framtida välbefinnande och ekonomi. Därför borde närståendevården av barn uppmärksammas lika mycket som närståendevården av äldre.

– Vården kan pågå i årtionden och hindra föräldern – vanligtvis mamman – från att arbeta. Ingen tjänst kan ersätta den hjälp, det stöd och den trygghet som en frisk förälder ger. Att se till att barnens vårdnadshavare klarar sig borde därför vara en prioritet.

Den här ganska ringa insatsen kan betyda så otroligt mycket på sikt.

Som det mesta är stödet till familjer en fråga om ekonomiska resurser. I Sverige har färre kommuner hittills infört koordinatorstöd än vad Mona hade hoppats på, men just nu utreds ett lagförslag om rätten till en kontaktperson för alla anhöriga som behöver en sådan. Det ser hon som ett steg i rätt riktning.

– Makthavarna måste våga satsa mera långsiktigt. De professionella blir ju lika hjälpta som familjerna av att det finns någon som kopplar ihop alla delar av nätverket, i stället för att alla arbetar enskilt och kanske begränsar någon annans arbete. Den här ganska ringa insatsen kan betyda så otroligt mycket på sikt. Det är verkligen ett folkhälsoarbete som skulle gynna många.

Text: Pia Backman-Nord

Illustration: Albert Pinilla

     
         

Se oss!

Pärmen av boken Nähkää meidät!I boken Nähkää meidät! Miten vastata eritysperheiden hätähuutoon (på svenska ungefär Se oss! Hur svara på specialfamiljernas nödrop) av Ulla Särkikangas och Riikka Seppälä finns flera råd till beslutsfattare och tjänsteutvecklare om hur man bäst kan stödja familjer med barn med funktionsnedsättning.

         
     


Artikeln ingår i FDUV:s tidning Gemenskap och påverkan GP 4/2024 med temat familj.

Lotte Karlsson tittat upp mot kameran och ler.

Lotte Karlsson om jobbet på FDUV-läger: ”Väldigt lärorikt”

Charlotte ”Lotte” Karlsson har varit programansvarig ledare på FDUV:s sommarläger. Till vardags jobbar hon som teaterpedagog. Läs om hennes tankar om lägerjobbet.
Beatrice Wahlström.

”En möjlighet att växa som människa”

Föreningsprofilen. I vår tidning Gemenskap och påverkan GP lyfter vi fram personer som är engagerade inom våra medlemsföreningar. Beatrice Wahlström är styrelseordförande i DUV i Östra Nyland och har varit med i föreningen sedan början av 1980-talet.
Bild på babyfötter och porträtt på Mårten Hammarlund.

Forskare: Orättvist att kategoriskt döma ut föräldrar med intellektuell funktionsnedsättning

Psykolog Mårten Hammarlund vill nyansera bilden av föräldrar med intellektuell funktionsnedsättning (IF). Forskning visar att det finns fog för att göra just det. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Andrea Westerlund i skogen med sonen Harald på ryggen.

Andrea fick sin efterlängtade son

Andrea Westerlund vill lära sin son om olikheter, men själv möter hon en hel del fördomar som mamma. – Man märker att att de tycker att sådana som jag inte ska vara förälder. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Två personer under handdukar på en brygga.

Ansökan till sommarens läger har öppnat

Ansök om lägerplats senast 28.2. Sök sommarjobb som lägerledare senast 9.2.
Vi alla på FDUV önskar er en god jul.

Kontoren stängda under julhelgen

FDUV önskar god jul och gott nytt år.
Porträtt på Annette Tallberg-Haahtela och citatet Vi förstår er reformtrötthet. Därför vill jag understryka att vi på FDUV finns här vid er sida.

Stolpskott eller milstolpe?

En ny lag om funktionshinderservice träder i kraft 1.1.2025. FDUV följer med hur den börjar implementeras och finns som stöd för er familjer. Läs verksamhetsledare Annette Tallberg-Haahtelas blogginlägg.
Minitatyr rullstol på en hög med böcker.

Riksdagen har godkänt funktionshinderlagen

Den nya lagen om funktionshinderservice träder i kraft 1.1.2025.
Skärmklipp på insändare i ÅU, Vasabladet och Hufvudstadsbladet.

Risk för ytterligare marginalisering av personer med funktionsnedsättning

Insändare av de finlandssvenska funktionshinderförbunden publicerad i Vasabladet 15.12, i Hufvudstadsbladet 16.12 och på abounderrattelser.fi 13.12.
Flicka med Downs syndrom i skolmiljö och ryggsäck.

Julklappspengar till Lärum

Riksdagen har beviljat Lärum 65 000 euro för att förmedla anpassade läromedel för det finlandssvenska utbildningsfältet.
Selkokeskus och LL-Centers logon.

AI kan inte användas för lättlästa texter utan att en sakkunnig inom lätt språk medverkar

Selkokeskus och vårt LL-Center rekommenderar i ett ställningstagande att man i nuläget inte använder AI för att producera lättlästa texter. Om man använder AI bör texten fortfarande bearbetas av en skribent som behärskar lätt språk.

Hjälp oss att hjälpa er – svara på vår medlemsenkät

Bland alla svarande lottar vi ut presentkort. Svara senast 12.1!
Miiku Lehtelä.

De fina stunderna – och allt vad de tar

Kolumn av Miiku Lehtelä i FDUV:s tidning Gemenskap & påverkan GP 4/2024 med temat familj.

Nedskärningarna i STEA-bidragen drabbar FDUV

Pressmeddelande: Social- och hälsovårdsministeriets understödscentral STEA har publicerat sitt understödsförslag för 2025. Nedskärningar är att vänta inom FDUV, vilket drabbar finlandssvenskar med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer.
Familjen Lindoos vid en rödmyllad vägg, Ellen i rullstol.

I familjen Lindroos är det udda det normala

Hur är det att kombinera livet på en bondgård med att ha ett barn med stora stödbehov? Vi har träffat familjen Lindroos i Lappträsk. Artikeln ingår i GP 4/2024.
Mikaela Björklund lutandes mot en glasvägg.

Som en enda stor familj

Ledare i GP 4/2024 av förbundsordförande Mikaela Björklund. Temat för numret är familj.
Viktor Karlsson och citatet Att kunna vara delaktig är en grundläggande mänsklig rättighet.

Delaktighet – den avgörande skillnaden mellan att vara subjekt eller objekt

Att vara delaktig innebär att jag får information om alternativen och är med och planerar – både stort och smått, skriver Viktor Karlsson i vår blogg.
Anna Pella med dottern Agnes.

Perspektiv på livet i en funkisfamilj

Det finns gott om litteratur som handlar om hur det är att ha barn eller syskon med funktionsnedsättning. Lärum tipsar om Anna Pellas böcker som utgår från hennes egna erfarenheter. Anna var en av talarna på FDUV:s 70-årsjubileumsseminarium tidigare i november. Artikeln ingår i GP 4/2024.
FDUVs vita logo på mörkblå bakgrund.

Ändringarna i funktionshinderlagens tillämpningsområde borde förkastas

Ställningstagande om funktionshinderlagen.
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen