Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Delaktighetsmodellen främjar dialog på lika villkor

152656260017.05.2018 kl. 16:10
Personer med intellektuell eller liknande funktionsnedsättning har rätt till delaktighet, men hur ska den rätten förverkligas i praktiken? Delaktighetsmodellen är ett svar på den frågan. Modellen har fått stor spridning i Sverige och i maj presenterades den för första gången för en finlandssvensk publik.

Man kan kalla Ann-Christine Gullacksen, docent i socialt arbete, för Delaktighetsmodellens moder. Hon berättar att den kom till år 2007.

– Det saknades metoder att jobba mer systematiskt för brukarnas delaktighet, säger Gullacksen.

Delaktighetsmodellen tar fasta på maktförhållandet mellan brukare och personal. Dess syfte är att stärka den svagare rösten.

Tillsammans med utvecklingskonsult RoseMarie Hejdedal presenterade hon modellen på Kårkulla samkommuns och FDUV:s seminarium om delaktighet och självbestämmande.

– Delaktighetsmodellen tar fasta på maktförhållandet mellan brukare och personal. Dess syfte är att stärka den svagare rösten, säger Hejdedal.

Kort sammanfattat beskriver de modellen som en dialogform för möten mellan personer med olika inflytande över gemensamma frågor, där den ”svagare” parten ofta är i beroendeförhållande till den starkare.

Det kan till exempel handla om olika frågor på ett boende. Personalen har i och med sin position ett större inflytande över hur verksamheten organiseras, men de som bor där har rätt till delaktighet; att få föra sin egen talan, att vara informerad och att ha inflytande över sitt liv.

Delaktighetsmodellen väckte stort intresse bland publiken på FDUV:s och Kårkullas seminarium om självbestämmande och delaktighet. Cirka 70 personer, i första hand personal, men också studeranden och representanter för Kårkullas brukarråd, deltog i seminariet i Åbo.


Modellen är utvecklad för funktionshinderområdet, men har visat sig funka bra också i andra sammanhang där det finns en inneboende maktobalans.

Sammanhållet samtal

Centralt i modellen är den så kallade delaktighetsslingan där man talar om något specifikt tema, till exempel Vad är en bra dag på jobbet? Slingan består av fyra gruppdiskussioner som följer en viss ordning. De olika diskussionerna ska ändå ses som delar av ett och samma samtal.

– Det är ett sammanhållet samtal som förs i flera sammanhang. På det här sättet anpassar man samtalet till brukarnas behov, förklarar Gullacksen.

En annan grundpelare är att samtalet leds av två utomstående ”vägledare”. Nyckelordet här är utomstående. De ska komma från någon annan enhet. På det sättet försäkrar man sig om opartiskhet. Vägledarna har fått utbildning och kan vara både personal och brukare.

Före själva slingan ordnas ett informationsmöte för alla inblandade, inklusive chefen. På mötet besluter man om temat och vem som ska vara med.

– Det är frivilligt för brukarna att delta och det är viktigt att temat känns angeläget, säger Hejdedal.

I grupp stöder man varandra och kan bolla idéer. Stafettfrågorna är hela gruppens frågor, vilket skyddar individen.

Därefter hålls den första träffen. Den är bara för brukare. Under träffen ska de formulera så kallade stafettfrågor som går vidare till personalen.

– Vi får ofta frågan varför man ska jobba i grupp och inte med individer. I grupp stöder man varandra och kan bolla idéer. Stafettfrågorna är då också hela gruppens frågor, vilket skyddar individen, säger Hejdedal.

Efter den första brukarträffen är det dags för en personalträff. Den inleds med att personalen diskuterar det gemensamma temat ur sitt eget perspektiv. Därefter får de ta del av brukarnas stafettfrågor och sedan får de formulera stafettfrågor till brukarna.

Empowerment i praktiken

Före en gemensam träff ordnas ännu en brukarträff. De olika träffarna och stafettfrågorna fungerar alltså som förberedelse inför den gemensamma träffen. I slutet av denna träff ska också chefen delta. Det är på hens ansvar att se till att saken går vidare och att det vid behov görs upp en handlingsplan.

Så här beskrivs delaktighetsslingan visuellt.
 

Hejdedal och Gullacksen poängterar ändå att delaktighetslingans syfte inte är att fatta beslut. Avsikten är mer att bereda och ventilera.

– Delaktighetsmodellen rätar ut frågetecken. Det är empowerment i praktiken, säger Hejdedal.

Brukare som fått vara med om en delaktighetsslinga har upplevt det mycket positivt.

– Samtidigt uttryckte de oro för att det hela ska rinna ut i sanden, säger Hejdedal.

Därför är uppföljningen väldigt viktig och att chefen också är involverad.

Personalen är ofta rädd att brukarna ska komma med orimliga önskemål, men de är i regel väldigt ”hands on”.

På seminariet där delaktighetsmodellen presenterades fick deltagarna också testa modellen genom gruppaktiviteter kring äkta frågor. Mottagandet var gott och många blev intresserade av att få jobba enligt modellen.

Deltagarna noterade att stafettfrågorna brukare ställt var kloka och vardagsnära.

–Personalen är ofta rädd att brukarna ska komma med orimliga önskemål, men de är i regel väldigt ”hands on”, säger Gullacksen.

Hon poängterar att modellen inte är tänkt som ett verktyg för krishantering, utan som ett återkommande inslag i verksamheten för att vidmakthålla brukarnas delaktighet.

En av Kårkullas övergripande målsättningar är brukardelaktighet så absolut ska vi spinna vidare på det här. 

Fredrika Abrahamsson, chef för Expert- och utvecklingscentret på Kårkulla, ser det som möjligt att Kårkulla tar i bruk metoden.

– En av våra övergripande målsättningar är brukardelaktighet så absolut ska vi spinna vidare på det här, säger Abrahamsson.

Hon ser att det finns många fler aktörer som kunde vara intresserade av att börja utbilda vägledare på svenska i Finland och nämner bland annat Folkhälsan.

– Vi kunde också titta på hur modellen kunde användas för att göra anhöriga mer delaktiga, säger Abrahamsson.

Matilda Hemnell

Ny bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling

Boken är skriven av FDUV:s tidigare verksamhetsledare Mikael Lindholm.

Nätcaféer där anhöriga får prata av sig

När coronakrisen var ett faktum och vi på FDUV blev tvungna att ställa in kurser och träffar för familjer räckte det inte länge förrän vårt familjeteam körde igång med nätträffar för anhöriga till barn med funktionsnedsättning.

Lättläst om internet och appar för videosamtal

Carina Frondén på Lärum tipsar i vår blogg om lättlästa instruktioner för videosamtal och om material för trygg internetanvändning.

Enkät om självbestämmande och begränsningsåtgärder samt hur coronapandemin påverkat – svara senast 26.4!

FDUV utreder hur självbestämmande och begränsningsåtgärder förverkligas samt hur coronapandemin påverkar er.

Tips och goda exempel under coronakrisen

Berätta hur ni löst olika situationer i dessa undantagsförhållanden – vi tipsar vidare!

Tongåvan samlar medel till FDUV:s läger

I april kan man skicka hälsningar via Tongåvan och samtidigt stöda våra läger.

FDUV ställer in gruppverksamhet fram till den 31 maj

För att begränsa coronaviruset från att spridas ska man undvika fysisk kontakt. FDUV ställer därför in utbildningar och gruppverksamhet åtminstone fram till slutet av maj.

Så här stöder vi er under coronakrisen

Behovet av stöd, sällskap och information har inte minskat i och med coronakrisen – snarare tvärtom. FDUV stöder personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer också i dessa utmanande tider. Sidan är uppdaterad 1.6.2020.

Fakta och myter om Downs syndrom

I dag på Världsdagen för Downs syndrom hyllar vi olikheter genom att rocka sockor. Vi vill dessutom sprida information om Downs syndrom och andra intellektuella funktionsnedsättningar – och spräcka hål på vissa myter.

Lättläst om coronaviruset

Här kan du läsa om coronaviruset på lätt svenska. Här finns också information om hur vi ska göra för att förhindra att viruset sprids och för att skydda dem som kan bli svårt sjuka. Informationen är uppdaterad 9.6.2021 och gäller Finland.

FDUV ställer in utbildningar och gruppverksamheter fram till 14 april 2020

Coronaviruset har utvecklats till en pandemi och i Finland genomförs åtgärder för att begränsa virusets spridning. FDUV ställer in kurser och utbildningar samt mindre möten på grund av viruset fram till 14 april. Vi följer noga med situationen och uppdaterar informationen vid behov.

De synliggör flickor med autism

Många flickor och kvinnor med autism får ingen diagnos eller får den väldigt sent och blir därmed utan det stöd de behöver. Förr trodde man till och med att flickor med en normal begåvning inte kan ha autism. Paula Tilli är ett levande exempel på att det inte stämmer. Hon exemplifierar också konsekvenserna av att inte få rätt stöd, och vilken enorm skillnad det kan göra att slutligen få en diagnos.

Delta i FDUV:s motionskampanj – vinn priser!

Kampanjen är utformad så att alla kan delta och samla poäng jämlikt oberoende av stort eller litet stödbehov och tidigare motionsvanor.

Hjälp oss utveckla stödet till familjer – svara på enkät!

Det finns en enkät riktad till anhöriga till personer med funktionsnedsättning, och en enkät riktad till professionella.

Ansökan till sommarens läger har öppnat!

Ansök om lägerplats senast 29.2. Du som vill jobba på våra läger, skicka in din jobbansökan senast 15.2.

Stöd mänskliga rättigheter – ge FDUV:s tidning i gåva

Tidningen Gemenskap & påverkan är både en immateriell och en materiell julgåva.

Svenska Yles nyheter på lätt svenska börjar i dag

Från och med måndagen den 2 december sänder Yle Vega nyheter på lätt svenska varje vardag kl. 11.30. Det här är något vårt LL-Center aktivt har jobbat för.

Prenumerera på GP – stöd FDUV

Nu kan man prenumerera på vår tidning Gemenskap & påverkan.

Fribiljetter till Helsingfors International Horse Show

FDUV delar ut gratisbiljetter till barnmatinén.

Följ FDUV på Instagram

Nu finns vi också på Instragram.
  • «
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen