En förälders berättelse

Det är bråttom då julen närmar sig, jag springer från möte till möte. Plötsligt en dag när jag är på järnvägsstationen i Helsingfors på väg till ett av dessa möten, stannar jag upp. Jag ser en liten, äldre dam komma gående.

FDUVs styrelse och ledningsgrupp möttes i november för att reflektera över förbundets kommande strategi. År 2017 är ett kongressår och då ska ett nytt målprogram och en ny strategi utarbetas.

Om man har ett barn med funktionsnedsättning är det oerhört värdefullt med kamratstöd och att få prata av sig med någon som vet hur det är. I höst inleder 20 nya familjestödjare sina uppdrag runtom i Svenskfinland. 

Sommaren är kort och vi regnar bort, sjunger deltagarna på årets idrottsdagar i Nykarleby. Stämningen är på topp trots regnet, det är verkligen roligt att få idrotta tillsammans och att få träffas.

En process som fortfarande pågår är sammanslagningen av handikappservicelagen och specialomsorgslagen. En arbetsgrupp kom med ett lagförslag redan 2015, men arbetet har sedan dess stannat upp.

FN:s funktionshinderkonvention träder i kraft i Finland fredagen den 10.6. Arbetet med att förbereda ratificeringen har pågått i tio år. För att Finland ska följa konventionens anda, behöver arbetet med en ny självbestämmandelag och en ny jämlikare funktionshinderlag fortsätta.

Flera års arbete för att få ett gemensamt europeiskt funktionshinderkort har tagit ett steg framåt. I våras inleddes arbetet för att utreda hur kortet kunde förverkligas i Finland.

Regeringen planerar att lätta på en rad bestämmelser för att minska på kommunernas uppgifter och ansvar. Bland annat vill man lätta på bestämmelserna för boendet för specialgrupper såsom personer med utvecklingsstörning eller psykisk ohälsa.

I boken Se oss, hör oss, möt oss! berättar sex familjer om hur det är att leva med specialbarn i Svenskfinland i dag. Läsaren får via starka berättelser ta del av all den kunskap, styrka och kärlek som dessa föräldrar har.