Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
    • Första tiden efter besked om IF
    • Funktionshinderservice
    • Samhällets stöd till familjer
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
    • Läger sommaren 2025
    • Så här ansöker du om lägerplats
    • Vanliga frågor och svar
    • Lägerplatser
    • Ekonomiskt understöd
    • Jobba på läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Kommunal- och välfärdsområdesval
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Funktionshinderservice
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
    • Samhällets stöd till familjer
      • Kombinera arbete med vår och omsorg av barn
    • Personlig assistans
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Fritid och hjälpmedel
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka

“Om våra barn har det bra, har också vi det bra”

166409778025.09.2022 kl. 12:23
Vad är ett bra liv? Vilka drömmar för barn med intellektuella funktionsnedsättningar har föräldrarna och vad har de gjort för att förverkliga dem? Vi talade med två mammor och en pappa till tre unga vuxna. Artikeln ingår i GP 3/2022 med temat drömmar.

Leende kvinna visar upp foto på sin son på sin telefon.

Emelie Westerlund, företagare, Helsingfors

”Arthur är idag 22 år. Han föddes i juni 2000 och har en storasyster och en storebror. När han var 1,5 år sa han fortfarande bara ‘mamma, bil, nam’ och ‘titta’. Också de orden försvann ganska snabbt. Han fick diagnosen autism och blir jättestörd om han behöver vistas på ställen där sinnesavvikelser som ljud-, ljus och luktkänslighet inte tas i beaktande.

Min dröm om ett bra liv för Arthur är framför allt att han ska känna sig trygg och glad.

Min dröm om ett bra liv för Arthur är framför allt att han ska känna sig trygg och glad. Det gör han om han har i stort sett samma människor omkring sig och erbjuds aktiviteter på rätt nivå.

För oss fungerade dagistiden i Alexia med assistent och skolgången i Toppan, alltså Zacharias Topeliusskolan, bra; drömmen på barn- och ungdomsstadiet blev sann om meningsfulla och regelbundna aktiviteter i trygg omgivning. 

När Arthur var fem eller sex år gammal gick jag på en föreläsning på finska om det amerikanska AAC-bildkommunikationssystemet PECS (Picture Exchange Communication System) som på den tiden inte var allmänt känt på finlandssvenskt håll.

Jag visste genast att det skulle fungera för Arthur. Vi betalade till en början sex månader privat för PECS-talterapi och övertalade den ansvariga läkaren att förorda talterapin för FPA.

Det är så viktigt att samarbeta för att så många av ens egna och andras drömmar som möjligt ska gå i uppfyllelse!

Gemensam är stark. För att flera barn, ungdomar och vuxna skulle dra nytta av PECS ordnade vi sedan inom Finlands Svenska Autism- och Aspergerförening kurser i PECS med föreläsare från England. Det är så viktigt att samarbeta för att så många av ens egna och andras drömmar som möjligt ska gå i uppfyllelse!

Men vad göra efter skolan som 17-åring? Kårkulla samkommun hade bara möjlighet att erbjuda boende men inget utöver det. Därför hade vi Arthur hemma med assistent i två år. Det var ingen hållbar lösning.

Vi har en dröm om att han ska få ha meningsfull dagverksamhet och bo i ett eget hem med en assistent.

Arthurs pappa Jakob och jag blir ju inte yngre och vi behöver ett arrangemang som bär in i framtiden. Vi hade då och har fortfarande en dröm om att han ska få ha meningsfull dagverksamhet och bo i ett eget hem med en assistent. Vi tycker att han har rätt till det. Inte tvingar vi våra andra ungdomar att flytta ihop med vilt främmande folk de kanske inte passar ihop med heller.

Dagverksamheten har vi uppnått. Boendet jobbar vi på.

Alla drömmar går inte i uppfyllelse. Den sista skolvåren 2017 deltog vi i ett två-årigt försök som FDUV:s verksamhetsledare var snäll och tipsade om som omfattade både dagverksamhet och boende.

Vi hade stora förhoppningar och i samarbete med Helsingfors stads personal utarbetade vi omsorgsfullt en detaljerad personlig plan som skulle genomföras med en personlig budget för Arthurs framtida boende och dagverksamhet. Men den planen har tyvärr inte genomförts för att det inte ännu finns någon lagstiftning som stöder det personliga systemet.   

Samtidigt som försöket med personlig budget pågick grundade en annan förälder, Maria Andersson, och jag föreningen Ljushemmet Björn 2017. Den skulle bli en pedagogiskt inriktad klubb med assistenter för personer med autism men fungerar numera som föräldraförening, lite som Hem och skola.

Det är bättre att kämpa tillsammans med andra i samma situation. Alla vinner på det.

Vi hade PECS-erfarenheten i bagaget och hade insett att det är bättre att kämpa tillsammans med andra i samma situation. Alla vinner på det.

Föreningen närmade sig Folkhälsan som gjorde en stor insats och grundade Pointen i Brunakärr i Helsingfors. Pointen heter så för att allt som görs där ska ha en poäng; dagverksamheten där är guld värd och skräddarsydd för ungdomar med omfattande autism och funktionsnedsättning. Den har stora utrymmen, en pedagogisk handledare och hög personaltäthet.

Arthur gillar att gå dit och är glad. Det gör mig glad. Nu ska vi fortsätta kämpa för det egna boendet.”

* * *

Medelålders kvinna tillsammans med yngre kvinna med röreslenedsättning.

Pamela Westerlund, närvårdare, Ekenäs

“Ida föddes i januari 1998. Hennes apgarpoäng var 9/10/10 men vid åtta månaders ålder kunde hon inte ännu sitta utan bara svänga runt på mage åt ett håll. När hon var ett år och en vecka undersöktes hon på Åbo centralsjukhus och en neurolog sa: ’Flickan har en CP skada och kommer inte att kunna gå, cykla eller springa’.

När jag fick det här beskedet kändes det som ett slag i ansiktet, men samtidigt fick jag lite jävlar anamma och på den vägen är jag. ’Nu kämpar vi! Vad vet en vilt främmande människa om vad allt hon kan och inte kan lära sig’, sa jag åt sambon och började jobba hårt för Ida.

Drömmen om ett bra liv kom redan när Ida var ganska liten; hon ska alltid få vara delaktig och bidra så gott hon kan.

Drömmen om ett bra liv kom redan när Ida var ganska liten; hon ska alltid få vara delaktig och bidra så gott hon kan. Hon ska ha samma gränser som andra och har uppfostrats med samma regler som hennes lillebror. Om han har tömt diskmaskinen har hon fått torka bordet med en disktrasa.

Jag hade nämligen en dröm att Ida skulle få ett syskon. Visst var jag rädd men inte så rädd att jag skulle ha avstått. Idag är Anton 21 år, nästan två meter lång och de har ett tajt syskonförhållande.

Min första dröm och målsättning var att Ida skulle stå och gå.

Min första dröm och målsättning var att Ida skulle stå och gå. Jag hade varit barnflicka åt läkaren och hjärnforskaren professor Matti Bergström som uppmanade oss att flytta till Sverige för högklassig svenskspråkig vård.

Två veckor senare flyttade vi till Stockholm och jag jobbade som inhoppare i närvården. Vi började genast jobba med den så kallade Move and Walk conductor-inlärningsmetoden 6-8 timmar varje dag.

Det var vår första seger!

Det var blod, svett och tårar men fyra veckor senare kom lilla Ida ut med världens minsta rollator som vi fick från Landstinget. Det var vår första seger!

När Ida var sju och skulle börja skolan flyttade vi hem till stödnätverket med mormor i Ekenäs. Flickan började i en integrerad klass med assistent men flyttade senare över till en specialklass för att få mera stöd. Hon kommunicerar med Sono Flex-symbolsystemet.

Jag drömde alltid om att Ida skulle kunna röra sig bättre och när hon var 13 år gammal såg jag Fredrik Lundqvist prata om en ”elektrodress” i det svenska TV-programmet Draknästet. Dräkten heter idag Mollii och går ut på att spastiska muskler får små impulser som hjälper dem att slappna av.

Några månader efter att hon fick första dräkten kunde hon gå med hunden i koppel en liten bit!

Jag ringde Fredrik och Ida fick pröva. Några månader efter att hon fick första dräkten kunde hon gå med hunden i koppel en liten bit! Så jag ringde runt och fick sponsorer på livstid. Ida använder dräkten varannan dag och har berättat om hur den hjälpt henne i ett stort reportage i Hemmets Journal.

För några år sen gick en viktig vuxendröm i uppfyllelse! När Ida var 18 fick jag en tanke om att kanske vi skulle sluta vänta på boendet från Kårkulla, där vi var i kö, och satsa på egna arrangemang. Vi lade in en bostadsannons i tidningen, jag sprang runt och räknade trappor och avstånd till butiker och annan service.

Vi kom överens om en tre månaders prövotid med hyresvärden och kommunen. Ida är arbetsgivare åt Anne, Frida, Gunn, Pamela, Sven och Jenny. Nattpatrullen efter kl. 23 fixade hemvården – först varannan timme, sen var tredje, var fjärde och nu sover hon hela natten utan hemvård med trygghetslarm.

När hon går till sängs skickar hon en bild på en kamera åt mig och då slår jag på mydlinkens webbkamera från Clas Ohlson. Hon bor inte helt ensam, med sig har hon bröderna Helge och Holger. De är marsvin. Eller nu finns bara Holger kvar.

Jag hade noll erfarenhet av funktionshinder och tänkte länge att vad andra kan ska Ida lära sig. Så tänker jag inte mera.

Jag hade noll erfarenhet av funktionshinder och tänkte länge att vad andra kan ska Ida lära sig. Så tänker jag inte mera. Jag har en sådan tanke att vi människor klarar nog av vad vi behöver när vi befinner oss i en sådan situation.

Kanske nångång när jag har varit sjuk så har jag tänkt att varför ska jag ha det så svårt, men det har gått om. Nätverket runt oss har alltid varit bra, min mamma har alltid ställt upp och andra också.

Ingen kan säga att något inte fungerar för Ida förrän hon får prova på det.

Många har sagt att jag har haft för stora drömmar och höga mål. Men jag tänker annorlunda. Ingen kan säga att något inte fungerar för Ida förrän hon får prova på det. En del har inte lyckats men mycket har fungerat! Det hjälper ju att Ida och jag är envisa till vår natur. 

Från början av september har Ida 2-3 dagar per vecka jobb på JAG assistans-projektet “Vi vill bidra”. Hon är chef för dokumentförstöraren och dammandet på min arbetsplats, serviceproducenten JAG. Hon ska bidra där hon kan och inte sitta som en prinsessa! Min dröm är att det alltid ska fortsätta så här!”

***

Äldre man håller i yngre man som har svårigheter att stå upp själv.

Mauri Nyqvist, pensionär, Esbo

”Matias föddes i maj 1988. Han har en två år äldre och en två år yngre bror. Vid fem månaders ålder konstaterade läkaren på Jorvs sjukhus att han har förhöjd tonus.

Följande vår var Matias på undersökning på neurologavdelningen i Barnets Borg och fick diagnosen CP-skada och utvecklingsstörning. Med tiden kom även epilepsi och skolios med i bilden. Matias är således en person med svår intellektuell och även några andra funktionsnedsättningar.

Vi bodde redan då i Esbo och Matias gick på vanligt dagis med assistent i Fågelsången i Klappträsk och senare på ett specialdagis i Vindängen i Hagalund. Från det att han var sju till 19 gick han i Zacharias Topeliusskolan med assistent. Därefter blev det inlärning av praktiska färdigheter i Practicum/Optima med assistent.

Idag är han på dagverksamhet i Kårkullas Octaven fem dagar i veckan med extra stöd och bor med mig i Siikajärvi i Noux. 

Matias trivs med att röra sig bland folk; åka bil, spårvagn, båt eller tåg och gå på restaurang. Och så är han en sådan som gillar att röra på sej. Han tycker om att göra promenader i rullstol eller med sin Petra springcykel, cykla med sin egen tandemcykel, simma och paddla.

Dessutom gillar han att åka båt och vintertid åker han en ”Mönkijätraktor” ut till en närbelägen sjö för att åka sparkstötting.

Vår dröm och övertygelse är att han har rätt att bo i en egen lägenhet med assistans.

Han har alltid bott i sitt föräldrahem, men vår dröm och övertygelse är att han har rätt att bo i en egen lägenhet med assistans i stället för att vara tvungen att bo på ett gruppboende med andra personer, som man inte nödvändigtvis trivs med och där man är beroende av hela gruppens aktiviteter.

Matias är aktiv av sig och redan med de nuvarande assistenterna via JAG Assistans deltar han exempelvis i DUV MN:s bowlingklubb i Sello, konstklubb och öppet hus i Grankulla samt i de tidigare nämnda hobbyerna.

Utmaningen är Matias assistanstimmar. Matias är för tillfället beviljad personlig assistans 123 timmar i månaden för fritidsaktiviteter och dagliga sysslor. Timmarna har uppnåtts via besvärsprocesser till FD och HFD.

Då skulle vår stora dröm om att Matias kan leva ett helt normalt liv, där han själv är huvudpersonen och har rätt att välja serviceform gå i uppfyllelse.

Men nu när funktionshinderlagstiftningen omarbetas hoppas vi att det diskriminerande resurskravet äntligen slopas och han får assistans dygnet runt i framtiden. Då skulle vår stora dröm om att Matias kan leva ett helt normalt liv, där han själv är huvudpersonen och har rätt att välja serviceform gå i uppfyllelse. FDUV, vi och många andra jobbar för att resurskravet ska slopas.

Jag har själv varit aktiv föreningsmänniska i flera år och satt i DUV i Mellersta Nylands styrelse ännu i fjol och verkar nu i FDUV:s intressepolitiska arbetsgrupp, som bland annat förbereder ställningstaganden till det nya lagförslaget. Matias är medlem i Förening JAG som påverkar lagberedningen.

Matias ska ju ha möjlighet att delta i sådant som han själv gillar på egna villkor.

Matias ska ju ha möjlighet att delta i sådant som han själv gillar på egna villkor; gå och simma när han vill, om han vill. Vill han ut och resa ska han kunna göra det med assistans i stället för med sin gamla far. Eller kanske flytta till Ekenäs för att kunna bo i en mer svensktalande miljö.”

Text och foto: Nina Winquist

Artikeln ingår i FDUV:s tildning Gemenskap och påverkan GP 3/2022 med temat drömmar.

Henrik Byggmästar: Det tog tid för mig att acceptera den nya situationen. Det får ta tid men acceptans behövs för att komma vidare.

När man själv befinner sig i ett kaos behövs stöd av andra

Det får ta tid men acceptans behövs för att komma vidare, skriver Henrik Byggmästar i vår blogg om erfarenheten att få ett barn med Downs syndrom. I dag är han en av FDUV:s frivilliga familjestödjare.
FDUV-logo.

Organisationer om nya nedskärningar: Funktionshinderservicen får inte försämras ytterligare

Vi organisationer som representerar personer med intellektuell funktionsnedsättning eller autism är djupt oroliga över vad som håller på att hända med funktionshinderservicen.
skärmdump över insändaren.

Vem vill jobba för bättre funktionshinderservice?

Insändare publicerade i Vasabladet, Österbottens tidning, Åbo Underrättelser och Hufvudstadsbladet.
Såga inte av gräven vi sitter på - nvestera i civilsamhället i stället.

Finlandssvenska förbund: Investera mer i civilsamhället

Civilsamhället gör Finland säkrare, tryggare och stärker demokratin. Drastiska nedskärningar i statsbidrag till organisationer har redan genomförts och inför år 2026 planeras ytterligare omfattande nedskärningar som på olika sätt direkt drabbar civilsamhället, den fria bildningen och kultursektorn.
Ett par som sitter i länsstolar.

Tacksamt vara med i DUV – ”när man ses bara strålar de”

Föreningsprofilen. I vår tidning Gemenskap och påverkan GP lyfter vi fram personer som är engagerade inom våra medlemsföreningar. Äkta paret Ralf och Anki Snellman i Pedersöre är båda med i DUV i Jakobstadsnejden, Ralf som ordförande och Anki som kassör.
Personer framför ett byksträck med teckningar och färgglada sockor.

Dikter inspirerade av Rocka sockorna

Se också vår gemensamma video!
Jonas Jansson och Roger Eriksson tittar tillsammans i en lunta med papper.

Från vänskap till handledarskap

Roger Eriksson hittade en livslång vänskap som också gjorde honom till handledare. Jonas Jansson har blivit som en del av familjen, berättar han. Artikeln ingår i GP 1/2025.
Digital dealktighet - livet på nätet blir enklare och säkrare med DigJag står det på en skärm, man föreläser, kvinna står vid dator..

En digital värld där alla är välkomna

Att titta på filmer via olika streamingtjänster, slöscrolla på sociala medier eller logga in i nätbanken är för många en självklar del av vardagen. Men den digitala världen som den ser ut i dag är inte tillgänglig för alla. En av de grupper som riskerar att hamna i ett digitalt utanförskap är personer med funktionsnedsättning. Det vill DigiJag, med eldsjälarna Michael och Kerstin i spetsen, ändra på. Artikeln ingår i GP 1/2025.
Att få chansen, det är det viktiga!

Tänk om …

Kolumn av Åsa Broo i FDUV:s tidning Gemenskap & påverkan GP 1/2025 med temat delaktighet.
Fyllda bokhyllor.

Nya lättlästa böcker i vårt bibliotekt

Vi har många nya lättlästa böcker i FDUV:s specialbibliotek i Helsingfors, och även facklitteratur på allmänspråk. Välkommen på besök under vardagar mellan klockan 10–14.
Kvinna framför ett tåg med ett blått kort i handen.

”Självklart ska hon vara med” – funktionshinderkortet främjar delaktighet

Maria Neuman i Vasa är en av de 36 000 finländare som i dag har EU:s funktionshinderkort, men många fler kunde ha nytta av det. Tack vare kortet kan personer med funktionsnedsättning lättare resa och delta i aktiviteter i samhället på lika villkor. Artikeln ingår i GP 1/2025.
Dialogcafé - en annorlunda valtillställning.

Dialogcaféer för att öka politikernas försteålse för funkisfrågor

Inför vårens val har vi också utarbetat valteser.
FDUV-logotyp.

Urvattna inte funktionshinderservicen

Ställningstagande där vi uttrycker vår oro för funktionshinderservicen i Österbottens välfärdsområde tillsammans med vår regionala påverkansgrupp, Tukiliitto och dess lokala föreningar.
Två personer sitter vid ett bord och räcker upp handen.

Mitt val – för att alla väljare ska få vara delaktiga i demokratin

En majoritet av personer med intellektuell funktionsnedsättning röstar inte. Målet med studiecirkeln Mitt val är att minska demokratiglappet genom att göra politik tillgängligt för fler. Artikeln ingår i GP 1/2025.
Pärmen på den lättlästa broschyren om kommunalvalet och välfärdsområdesvalet.

Lättläst om välfärdsområdesvalet och kommunalvalet

Beställ en lättläst broschyr senast 10.3 eller ladda ner den.
FDUV:s logotyp

FDUV:s STEA-bidrag sänks i år mindre än befarat

Trots den goda nyheten kan vi inte bortse från att social- och hälsovårdsorganisationerna står inför stora nedskärningar.

Det svenska och funkisperspektiv saknas – FDUV kritisk till utredning om STEA-finansiering

FDUV har gett ett utlåtande om utredningsperson Mika Pyykkös rapport om den statliga finansieringen till social- och hälsovårdsorganisationer.
Alexandra Frisk: Högläsning utvecklar empati, fantasi, självkänsla, koncentrationsförmåga, ordförråd och språk samt bidrar till ökad kunskap och skapar samhörighet.

Högläsning för alla – så gör du högläsningsstunden tillgänglig och meningsfull

Läs med barnen, inte för dem, skriver Alexandra Frisk på Lärum. Inför högläsningsdagen ger hon i vår blogg tips på vad som är bra att tänka på för en lyckad högläsningsstund. Råden kan även tillämpas då man läser högt för vuxna.
Bildkollage med Jakob på läger tillsammans med olika deltagare och olika aktiviteter.

Därför är lägerjobbet det bästa sommarjobbet

Jakob Stenvall har jobbat på många FDUV-läger. I vår blogg berättar han om sina erfarenheter och varför han tycker det är det bästa tänkbara sommarjobbet.
Pärmen på broschyren och illustrationer på åldrandem som finns med i broschyren.

När du blir äldre – en ny lättläst broschyr om åldrandet

Ladda ner eller beställ broschyren gratis.
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen