Fotografi på Susanne Tuure och citatet Rättigheter för personer med funktionsnedsättning handlar ofta om rätten till service på det egna modersmålet.

Blogg: Är jag svensk eller finne – spelar det någon roll?

06.11.2019 kl. 00:15

Tankar om att vara finlandssvensk ur ett privat och yrkesmässigt perspektiv. Det skriver Susanne Tuure om i vår blogg Svenska dagen till ära.

I min barndom på landsbygden där jag bodde, var det det svenska språket som gällde. Jag lyssnade på svensk radio, tittade på Sveriges tv, läste finlandssvenska dagstidningar och lyssnade på svensk musik. Jag talade svenska i butiken, hos läkaren, med kamrater och med släkten.

I skolan var alla elever svenskspråkiga och det var också hela umgängeskretsen. Min kontakt med det finska språket var språkundervisningen i skolan, och under somrarna råkade jag någon gång på personer som talade finska.

Det var en lycklig barndom i en liten finlandssvensk by.

I dag, drygt 50 år senare, är mitt hemspråk finska. Jag tittar på finska nyheter och följer med den finska politiken i pressen och i nyhetsutbudet på internet. Vännerna i umgängeskretsen talar finska och grannarna i byn där jag bor talar finska. I föreningen där jag är aktiv talar jag finska, och jag drömmer på finska.

Jag lever ett lyckligt liv i en liten finskspråkig by.

Mitt yrkesmässiga liv har ändå genom åren ständigt haft en koppling till det finlandssvenska. Jag har arbetat för flera olika arbetsgivare, och det har alltid varit i en finlandssvensk miljö. Det betyder att arbetskompisarna kring kaffebordet talar svenska, texter skrivs på svenska och ärenden sköts på svenska.

Rättigheter för personer med funktionsnedsättning handlar många gånger om rätten till service på det egna modersmålet.

I mitt nuvarande jobb som sakkunnig inom en finlandssvensk intresseorganisation ligger fokus ofta på det svenska språket. Att tala och jobba för rättigheter för personer med funktionsnedsättning handlar många gånger om rätten till service på det egna modersmålet, och rätten till en tillhörighet i ett finlandssvenskt sammanhang.

Personer med intellektuell funktionsnedsättning har ofta svårigheter med kommunikationen och förståelsen av språket. Deras behov av service på det egna modersmålet är därför extra stort.

Så till frågan: Är jag svenska eller finne? Och spelar det någon roll?

För mig personligen spelar det ingen roll om man är svensk eller finne. För mig är det viktigare med en värdegrund där frihet, lojalitet, valfrihet och förståelse för olikheter råder. Denna värdegrund ser rätten till sitt eget språk som en självklarhet! Och vård och service på det egna modersmålet som en grundläggande rättighet.

Susanne Tuure, sakkunnig inom boendefrågor och påverkansarbete

Händer som skålar i kaffekoppar samt mobiltelefoner.

Nätcaféer där anhöriga får prata av sig

När coronakrisen var ett faktum och vi på FDUV blev tvungna att ställa in kurser och träffar för familjer räckte det inte länge förrän vårt familjeteam körde igång med nätträffar för anhöriga till barn med funktionsnedsättning.

Föräldrar ska inte behöva välja mellan barnets hälsa och försörjning

Också personer som är över läropliktsåldern kan till exempel på grund av intellektuell funktionsnedsättning behöva fortsatt hjälp, stöd och omsorg av en annan person. Organisationer kräver att familjernas försörjning tryggas jämlikt.

Lättläst om internet och appar för videosamtal

Carina Frondén på Lärum tipsar i vår blogg om lättlästa instruktioner för videosamtal och om material för trygg internetanvändning.

Det behövs tydligare direktiv för vårdbegränsningar

Insändare i Hufvudstadsbladet 24.4.2020.

Enkät om självbestämmande och begränsningsåtgärder samt hur coronapandemin påverkat – svara senast 26.4!

FDUV utreder hur självbestämmande och begränsningsåtgärder förverkligas samt hur coronapandemin påverkar er.

illustrationer över personer som har kontakt via internet.

Tips och goda exempel under coronakrisen

Berätta hur ni löst olika situationer i dessa undantagsförhållanden – vi tipsar vidare!

I skuggan och ljuset av ett syskon

Den 10 april firas internationella syskondagen och då vill vi särskilt lyfta fram dem som är syskon till barn med funktionsnedsättning. Syskonens behov av stöd är något vi inom FDUV allt mera har fokus på. Läs Annika Martins bloggtext om detta.

Service som behövs på grund av funktionsnedsättning ska vara avgiftsfri

FDUV har gett ett utlåtande om regeringens förslag till klientavgiftslag.

Johanna Rutenberg sitter bland böcker och läser i en bok.

Läs tillsammans – om corona, men också om helt andra saker!

Kriser understryker behovet av information som är lätt att förstå. I vår blogg skriver Johanna Rutenberg, teamledare på LL-Center, om vikten av att läsa högt och diskutera tillsammans. Hon tipsar också om var du kan hitta lättläst material om corona, men även annat.

Person med downs syndrom leker på solig strand, i bakgrunden ledare.

Tongåvan samlar medel till FDUV:s läger

I april kan man skicka hälsningar via Tongåvan och samtidigt stöda våra läger.

FDUV ställer in gruppverksamhet fram till den 31 maj

För att begränsa coronaviruset från att spridas ska man undvika fysisk kontakt. FDUV ställer därför in utbildningar och gruppverksamhet åtminstone fram till slutet av maj.

Flicka med prinsesskrona ser trött och uppgiven ut.

När fest ofta är pest

I dag uppmärksammas världsautismdagen. Autism kan komma till uttryck på olika sätt hos olika människor, men för många är sociala tillställningar och situationer som skiljer sig från den förutsägbara vardagen svåra. I vår blogg skriver en mamma hur hennes dotters utmaningar kommer till uttryck vid fester.

Vem har rätt till intensivvård?

Man kan inte nekas intensivvård på grund av funktionsnedsättning, påminner Lisbeth Hemgård i vår blogg.

Kvinna vid datro, bildstöd och elev som studerar

Så här stöder vi er under coronakrisen

Behovet av stöd, sällskap och information har inte minskat i och med coronakrisen – snarare tvärtom. FDUV stöder personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer också i dessa utmanande tider. Sidan är uppdaterad 1.6.2020.

Socialskyddsguiden 2020 är här!

Årets socialskyddsguide med information om service för personer med intellektuell funktionsnedsättning finns nu på webben och i tryckt format.

Bildcollage med en ung tjej med Downs syndrom och bild på fötter med olika par strumpor.

Fakta och myter om Downs syndrom

I dag på Världsdagen för Downs syndrom hyllar vi olikheter genom att rocka sockor. Vi vill dessutom sprida information om Downs syndrom och andra intellektuella funktionsnedsättningar – och spräcka hål på vissa myter.

Lättläst om coronaviruset

Här kan du läsa om coronaviruset på lätt svenska. Här finns också information om hur vi ska göra för att förhindra att viruset sprids och för att skydda dem som kan bli svårt sjuka. Informationen är uppdaterad 9.6.2021 och gäller Finland.

FDUV ställer in utbildningar och gruppverksamheter fram till 14 april 2020

Coronaviruset har utvecklats till en pandemi och i Finland genomförs åtgärder för att begränsa virusets spridning. FDUV ställer in kurser och utbildningar samt mindre möten på grund av viruset fram till 14 april. Vi följer noga med situationen och uppdaterar informationen vid behov.

Blogg: Bristfällig information väcker oro inför förändringar

Kommunerna vill erbjuda bastjänster till personer med intellektuell funktionsnedsättning. FDUV välkomnar utvecklingen, men förändringarna väcker oro bland målgruppen och deras anhöriga. God kommunikation är nu a och o.

Flicka i rullstol i ett ömt ögonblick tillsammans med syster.

Fokus på det sällsynta

Sällsynta diagnoser är inget ovanligt. Kunskapen om dem är däremot sällsynt. Det är inte heller ovanligt att personer som har eller är anhörig till någon som har en sällsynt diagnos känner sig ensamma. Därför behövs nätverk. Camilla Forsell skriver i vår blogg om hur vi stöder dessa familjer.