Aktuellt
Här nedan hittar du nyheter, ställningstaganden, artiklar, bloggtexter och annat aktuellt.
Pressmeddelande: En seger för funktionshinderrörelsen
Riksdagen har enhälligt beslutat att åtgärda problemen med upphandling, tack vare medborgarinitiativet Ingen marknadsvara.
Lättläst broschyr om riksdagsvalet
I broschyren kan man läsa på lätt svenska om riksdagsvalet och hur man röstar i det.
”Jag var nog så tveksam till att Kalle skulle flytta”
När personer med intellektuell funktionsnedsättning ska flytta behöver alla inblandade förberedas och det kan vara en lång process. Kalle Sundelin har deltagit i FDUV:s flyttningsförberedelse och bor nu i ett eget hem.
FDUV:s hälsning till riksdagen: Godkänn utskottets förslag om Ingen marknadsvara
Funktionshinderorganisationerna är nöjda över utskottsbehandlingen av medborgarinitiativet: Problemen med upphandling har erkänts och tagits på allvar.
Blogg: I väntan på årets höjdpunkt
Med spänning och iver ser vi redan nu fram emot lägersommaren. Lägerkoordinator Tina Holms skriver i vår blogg om det stora intresset för våra läger.
Följ med temakväll om intressebevakning på webben
Temakväll kring intressebevakning 19.2 kl. 18.15 sänds live.
Nya webbplatsen Asumisen tekoja sprider goda boendegärningar
Boendet för personer med intellektuell funktionsnedsättning ska utvecklas och det kräver samarbete, goda exempel och att olika aktörer förbinder sig till avvecklandet av institutionerna och utvecklandet av nya boendelösningar. En ny webbplats stöder detta arbete.
THL:s och FDUV:s rapport: Svenskspråkiga barn med funktionsnedsättning behöver stödtjänster på sitt modersmål
Stödtjänster på svenska är en förutsättning för barnets rätt till delaktighet.
Lättläst.fi samlar info på lätt svenska
Information som tidigare funnits på Papunets lättlästa sidor hittar du nu i stället på lättläst.fi.
Nytt material för minnesträning
För minnets skull är ett verktyg för minnestärning för personer med intellektuell funktionsnedsättning.
FDUV:s valteser för ett funktionsrätt* Finland – kom med i kampanjen!
Vi vill se ett samhälle som bejakar och beaktar mångfald. Valteserna finns även på lätt svenska.
Blogg: ”Högläsning är roligt och trevligt och avkopplande!”
Högläsning är så mycket annat än bara att någon läser och någon annan lyssnar. Veronica Andersson, ansvarig för läsombudsverksamheten på vårt LL-Center, skriver om högläsningens fröjder och möjligheter. Internationella högläsningsdagen firas i dag den 1 februari.
Anhörig, svara på enkät om attityder till sexualiteten hos personer med intellektuell funktionsnedsättning
Sökes informanter för pro gradu-avhandling.
Blogg: Alla dessa ”specialbarn” och allt hysch-hysch kring dem
Varför tänker vi så lätt att barn med särskilda behov i klassen är bort från de andra eleverna, frågar sig vår informatör Matilda Hemnell.
FDUV hörts i riksdagen om funktionshinderlag och Ingen marknadsvara
FDUV har i dag hörts av riksdagens social- och hälsovårdsutskott om både förslaget till ny lag om funktionshinderservice och medborgarinitiativet Ingen marknadsvara.
Blogg: Har utvecklingssamarbete någon relevans?
Många kenyaner med intellektuell funktionsnedsättning lever under verkligt usla förhållanden. Kan vårt blygsamma stöd hjälpa dem? Vår verksamhetsledare Lisbeth Hemgård skriver om sina omtumlande besök till Kenya.
Ansök om plats på våra sommarläger senast 28.2!
Vi går mot sommartider – ansök om lägerplats senast den 28 februari.
FPA bör ändra kriterierna för krävande medicinsk rehabilitering
FDUV och 17 andra organisationer kräver att FPA ändrar kriterierna för krävande medicinsk rehabilitering. Priset får inte väga mer än kvaliteten och den specialkunskap som behövs för rehabiliteringen.
Leder fosterdiagnostik till informerade beslut?
Fosterdiagnostiken ställer oss inför svåra etiska frågor. Henrika Mercadante har träffat genetiska vägledaren Charlotta Ingvoldstad Malmgren som var inbjuden till Finland för att tala på FDUV:s etikseminarium Rätt till (ett gott) liv. Artikeln ingår i GP 4/2018.
”Ett modigt beslut”– i dag sprider Mio glädje
De flesta som får veta att barnet de väntar har Downs syndrom väljer att avbryta graviditeten. Men Maija och Mark Niemi valde annorlunda. I dag är de föräldrar till Mio, 4,5 år och My, 1,5 år. Artikeln ingår i GP 4/2018.