Gå till innehållet
FDUV - startsida
FDUV - startsida
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
    • Vanliga frågor och svar
    • Kalender
    • Aktuellt
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Livet kostar – också för oss
    • Riksdagsvalet 2027
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning (IF)
    • Första tiden efter besked om IF
    • Vad finns det för stöd och hjälp att få?
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Personlig assistans
    • Stör för rörlighet / färdtjänst
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
    • Kropp och hälsa
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
SvenskaSuomeksiEnglishLättlästTalande webb
  • Om FDUV
    • Detta är FDUV
      • FDUV:s stadgar
      • FDUV:s strategi 2024-2026
      • Tidslinje över FDUV:s historia
      • Bok om DUV-rörelsens uppkomst och utveckling
    • Vanliga frågor och svar
    • Kalender
    • Aktuellt
      • Blogg
    • Medlemsföreningar
    • Projekt
    • Beställ våra nyhetsbrev
    • Stöd oss
    • Sigfrid Törnqvist-priset
  • Stöd till er
    • Så här stöder vi familjer
    • Familjestödjare
    • Rådgivning
    • Kurser & evenemang
      • Familjekurser
      • Vuxenlivskurser
    • Stöd på vägen mot vuxenliv
    • DUV-föreningar
    • Ekonomiskt stöd
    • Materialbank
      • Socialskyddsguiden
      • Handbok om service för unga
      • Pussel för ett gott liv
  • Sommarläger
    • FDUV:s läger
  • Läs & lär
    • Lättläst (LL-Center)
    • Stöd för inlärning (Lärum)
    • Lärum-förlaget
    • Specialbiblioteket
    • FDUV:s tidning GP
      • Prenumerera på GP
      • Annonsera i GP
  • Påverkan
    • Vårt påverkansarbete
      • Intressepolitisk arbetsgrupp
    • Politiskt program
    • Utlåtanden
    • Lagstiftning
    • Funktionshinderlagen
    • Rocka sockorna
    • Temaveckan för personer med IF
    • Livet kostar – också för oss
    • Riksdagsvalet 2027
  • Infobank
    • Intellektuell funktionsnedsättning (IF)
      • Begrepp
      • Bemötande av personer med IF
      • Fosterdiagnostik
    • Första tiden efter besked om IF
      • Hur ge besked om IF - tips till professionella
    • Vad finns det för stöd och hjälp att få?
      • Funktionshinderservice på svenska
      • Samhällets stöd till familjer
    • Skola och utbildning
    • Boende
    • Arbets- och dagverksamhet
    • Arbete med lön
    • Personlig assistans
    • Stör för rörlighet / färdtjänst
    • Självbestämmande och delaktighet
    • Intressebevakning
      • Intressebevakning samt arv och testamente
    • Kropp och hälsa
      • Fritidsverksamhet
    • Annorlunda syskonskap
    • Materialbank
  • Kontakt
    • Personal
    • Faktureringsuppgifter
    • Förtroendevalda
    • Bli medlem
    • Engagera dig
    • Jobba hos oss
    • För media
      • Pressmeddelanden & ställningstaganden

 

Bli medlem

Beställ nyhetsbrev

FDUV

Helsingfors
Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
Finland
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi

Vasa
Storalånggatan 60
65100 Vasa
Finland
+358 (0)6 319 56 52

Tillbaka
Man med Downs syndrom pratar initierat med någon någon annan person i folkvimlet.

”Jag vill att samhället ser oss med Downs syndrom som en resurs, att vi också passar in”

161596950017.03.2021 kl. 10:25
Det är bra att det finns sådana som tror på oss, att vi kan utvecklas, vara självständiga och delaktiga. Det skriver Steg för Stegs erfarenhetstalare Jonas Jansson i vår blogg inför Världsdagen för Downs syndrom.

Jag heter Jonas Jansson, är 39 år och bor i Bennäs. Jag bor i egen lägenhet och trivs med mina grannar, det är viktigt att ha någon att prata med.

På dagarna jobbar jag inom skyddat arbete på Kårkullas arbetscentral, Intek serviceenhet, i deras nya lokaler på Bottenviksvägen. Där jobbar jag med packningsarbeten till olika företag.

Jag upplever att de andra eleverna blev positivt inställda till personer med handikapp, eftersom jag var en elev bland andra i en vanlig skola.

När jag var liten gick jag integrerat i en vanlig skola. Jag upplever att de andra eleverna blev positivt inställda till personer med handikapp, eftersom jag var en elev bland andra i en vanlig skola. Det är bra att jag har fått gå i vanlig grundskola med mycket stöd och att det finns sådana som tror på oss, att vi kan utvecklas, vara självständiga och delaktiga.

För mig är det viktigt att handikappade ska få ha sina rättigheter, vi är lika värdefulla som alla andra.

Mitt handikapp gör att jag utvecklas långsammare än andra, men jag är envis och jag vill själv utvecklas. På så sätt når jag mina mål. För mig är det viktigt att handikappade ska få ha sina rättigheter, vi är lika värdefulla som alla andra.

Också min farmor och farfar hade stor förståelse för mig. Farmors ögon lyste då hon pratade om sina barn och barnbarn. Det har sporrat mig att berätta om min barndom. Hon finns fortfarande kvar i mitt hjärta och jag känner att hon hejar på mig då jag har mina uppdrag som erfarenhetstalare, alltså då jag berättar till en skolklass eller andra grupper om mitt liv och hur det är att leva med Downs syndrom.

Under mina uppdrag tycker jag om då jag får enkla och naturliga frågor. Jag har inte svårt för att berätta mera om mitt handikapp för dem som är intresserade. Jag tycker också det är viktigt att visa att jag är intresserad av politiska frågor.

Jag önskar att människor skulle bemöta personer med Downs syndrom så naturligt som möjligt.

Jag tycker det är viktigt att vi med handikapp får vara med och bestämma. Jag vill att samhället ska se oss som en resurs, att vi också passar in. Jag önskar att människor skulle bemöta personer med Downs syndrom så naturligt som möjligt. Människan är född fri och jag hoppas att vi också får vara det.

Jag vill kunna uppmuntra andra men också få uppmuntran av andra, det hjälper mig att orka vidare.

Text: Jonas Jansson med hjälp av Annika Martin
Foto: Sofia Jernström

Den 21 mars är det Världsdagen för Downs syndrom. Då rockar vi sockor för att visa att olika är bra. Läs mer om kampanjen och om Downs syndrom och om andra intellektuella funktionsnedsättningar på www.fduv.fi/rockasockorna!

Kille med Downs syndron med texten Se mig som jag är på blusen och står vid roll up med Steg för Stegs logo.

Bli vår vikarierande regionala koordinator för föreningen Steg för Steg – ansök senast 17.11!

Som regional koordinator är du med och arbetar för att personer med intellektuell funktionsnedsättning ska vara delaktiga i samhället.
Johanna Rutenberg: Om LL-Centers verksamhet läggs ner försvinner en stor del av det kunnande som samlats under 25 år.

LL-Center fyller 25 år – men framtiden är osäker

LL-Center har verkat för lätt svenska i Finland i 25 år. Teamledare Johanna Rutenberg skriver i vår blogg om LL-Centers historia och om de mörka moln som nu hopat sig över verksamheten.
Kongressdeltagare.

FDUV:s kongress: Nedskärningar har drabbat personer med IF oskäligt hårt

Omfattande sparåtgärder i kombination med strukturella ändringar har drabbat svenskspråkiga personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer oskäligt hårt. Det påtalar FDUV som samlades till förbundskongress i Tammerfors 24–25.10.2026. Kongressen omvalde Mikaela Björklund till ordförande för förbundet.
Tre kvinnor i mitten Anita Norrdahl med blommor och diplom i handen.

Anita Norrdahl tilldelas Sigfrid Törnqvist-priset

Psykolog Anita Norrdahl tilldelas Sigfrid Törnqvist-priset för sin insats för svenskspråkiga personer med intellektuell funktionsnedsättning i Finland. Pristagaren tillkännagavs på FDUV:s förbundskongress i Tammerfors 25.10.2026.
Förbundskongress 24-25.10.2026 i Tammerfors.

Resolusion från förbundskongressen

FDUV:s medlemsföreningar samlades till förbundskongress i Tammerfors.
Susanne Tuure: Med detta försvinner något grundläggande i känslan av ett hem.

Var det sen också bättre förr?

Vår mångåriga medarbetare Susanne Tuure går snart i pension. I vår blogg skriver hon om hur Finland backar när det kommer till boende för personer med intellektuell funktionsnedsättning.
Matilda Hemnell:

Mer än mötande verksamhet – vårt uppdrag är större än så

Många har fått om bakfoten varför tredje sektorn behövs. Informatör Matilda Hemnell förklarar i vår blogg utgående från FDUV.
Daniela Mård:

Mod att vara jag – tillsammans

"Mod är också att stå upp för sig själv, och andra", skriver lägerkoordinator Daniela Mård i vår blogg. Hon skriver om lägersommaren och det övergripande temat "mod att vara jag".
STEA-nedskärningarna blir av. Det kommer att kosta. Inte bara i pengar.

Regeringen valde att inte backa kring STEA-nedskärningarna

Oklart hur FDUV och de människor förbundet arbetar för drabbas.
Insändare i Helsingin sanomat med rubriken Suomen hallitus on ajamassa kehitysvammajärjestöjä alas.

Regeringen håller på att nedmontera organisationerna för personer med IF

Insändare i Helsingin Sanomat 27.8.2026.
Adress för att trygga verksamheten inom organisationerna för personer med intellektuell funktionsnedsättning.

Skriv under adress mot STEA-nedskärningarna!

Personer med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer får inte lämnas utan stöd från organisationerna.
FDUV-logo.

FDUV riskerar förlora närmare 70 % av sin STEA-finansiering

Pressmeddelande: FDUV har fått besked från STEA om att förbundet har omfattande nedskärningar att vänta. För att undvika en rejäl nedmontering av civilsamhället, måste regeringen backa kring de enorma nedskärningarna i STEA-bidragen, anser förbundet.
Person i rullstol tillsammans med hund, plus Vammaisfoorumis logo.

Svara på enkät om funktionshinderservice

Enkäten är öppen till 30.9.
Skön sommar önskar vi på FDUV.

Våra kontor håller sommarstängt 22.6–7.8

Lägerteamet svarar på frågor om läger.

Jag fick se hur viktigt kamratstödet är för funkisfamiljer

Studerande Hanna Brandt har gjort sin praktik på FDUV. Min tid på FDUV kommer definitivt att påverka hur jag arbetar som socialarbetare i framtiden, skriver hon i vår blogg.
bild från riksdagen.

Mål för regeringsprogrammet: vår gemensamma hälsning till partierna

Kehitysvammaliittos, Kehitysvammaisten Tukiliittos, FDUV:s och Autism Finlands hälsningar till partierna inför riksdagsvalet 2027 och förhandlingar om regeringsprogrammet.
Pärmen av Rohkaisin.

Rohkaisin stöder självbestämmande hos personer som kommunicerar med kroppen

Nya delar av materialet hjälper personalen att implementera metoden.
Pärmen av handboken.

Uppdaterad handbok om service för unga

Ladda ner handboken gratis från vår webbplats!
Malin Sandström:

Nytt fokus, men kärnan består

I och med ändringar i finansieringen ser Lärum över sin verksamhet. Men även om mycket förändras är det mycket som består. Det skriver teamledare Malin Sandström om i vår blogg.
Svartvitt foto på Sigfrid Törnqvist, prisets emblem och i bakgrunden personer med och utan intellektuell funktionsnedsättning.

Nominera din kandidat för Sigfrid Törnqvist-priset

Vem borde premieras för sin insats för personer med intellektuell funktionsnedsättning?
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • »
Bli medlem   Nyhetsbrev Familjestöd  Rådgivning 

FDUV-logotyp.

Helsingfors

Nordenskiöldsgatan 18A
00250 Helsingfors
FINLAND
+358 (0)9 434 23 60
fduv@fduv.fi
 

Vasa

Storalånggatan 60
65100 Vasa
FINLAND
+358 (0)6 319 56 52
fduv@fduv.fi

 

KONTAKT

 

DUVNÄT

 

Om webbplatsen