Finland måste sluta vanvårda barn och unga med funktionsnedsättning

25.03.2024 kl. 19:43

Yle MOT uppmärksammar den omänskliga behandlingen av barn och unga med intellektuell funktionsnedsättning och autism i institutionsförhållanden. – Det räcker inte att uttrycka bestörtning, nu krävs handling. Missförhållandena och vanvården måste utredas. Tillräckliga resurser och tjänsternas kvalitet måste tryggas och ett funktionshinderombud bör tillsättas i Finland.

Yles granskande program MOT 25.3.2024 handlar om omänskligt bemötande av unga med intellektuell funktionsnedsättning och autism.

Vanvård och missförhållanden måste utredas

Det framgår tydligt av den information som presenteras i programmet att ungdomar utsatts för flagranta kränkningar av sina rättigheter. Deras rörlighet har begränsats på lagvidrigt sätt, vilket motiverats med bland annat personalbrist. I stället för vardagsstimuli och utomhusaktiviteter har barn och unga upprepade gånger isolerats i ett ostimulerande utrymme, vilket leder till ett mer utmanande beteende.

I vår rådgivning och övriga arbete kommer den här typen av fall till vår kännedom om och om igen. Vi organisationer som arbetar för person intellektuell funktionsnedsättning och autism har redan tidigare efterlyst en nationell utredning om övergrepp. I utredningen borde man bedöma barns och ungas stödbehov samt de resurser och den kompetens som finns på enheter för särskilt krävande stöd.

För närvarande finns det inte i Finland tillräckligt med enheter för dem med störst stödbehov. Barn och unga flyttas från plats till plats, vilket förvärrar deras illabefinnande.

Tillräckliga resurser och tjänsternas kvalitet måste säkerställas

Anstaltsrehabilitering ska vara högklassig, målinriktad och tidsbunden och övervakas på ett ändamålsenligt sätt. Ingen ska behöva bo på institution under en längre tid.

Kompetensen och antalet anställda måste säkerställas. Gruppstorlekarna bör hållas små. Forskning visar att det används mer begränsande åtgärder på stora enheter.

Tillsynsmyndigheternas resurser och inspektioner måste ökas och enheternas stöd och styrning stärkas. Vid tillsynen ska det också bedömas om enheterna har tillräckliga resurser och utrymmen som betjänar barns och ungas behov.

Inrätta en tjänst som funktionshinderombud i Finland

Personer med funktionsnedsättning behöver en ombudsman som är insatt i deras ärenden, försvarar deras ställning i samhället och följer med hur lagstiftningen verkställs.

Det är en skam för den finländska rättsstaten att de mest utsatta människornas grundläggande och mänskliga rättigheter på många sätt kränks inom ramen för de tjänster som de behöver på grund av sin funktionsnedsättning.

Barn och unga och deras familjer får inte lämnas ensamma. De kränkningar av de mänskliga rättigheterna som uppdagats måste utredas grundligt och lämpliga åtgärder vidtas.

Undertecknare

Satu Taiveaho, verksamhetsledare, Autism Finland

Annette Tallberg-Haahtela, verksamhetsledare, FDUV

Risto Burman, verksamhetsledare, Kehitysvammaisten Tukiliitto

Susanna Hintsala, verksamhetsledare, Kehitysvammaliitto

Läs hela ställningstagandet på finska

Mera information:

Annette Tallberg-Haahtela, 040 848 93 00, annette.tallberg-haahtela@fduv.fi
Satu Taiveaho, 050 4097 940, satu.taiveaho@autismiliitto.fi
Risto Burman, 050 5569 900, risto.burman@tukiliitto.fi
Susanna Hintsala, 040 741 6179, susanna.hintsala@kvl.fi

Skärmklipp på insändare i ÅU, Vasabladet och Hufvudstadsbladet.

Risk för ytterligare marginalisering av personer med funktionsnedsättning

Insändare av de finlandssvenska funktionshinderförbunden publicerad i Vasabladet 15.12, i Hufvudstadsbladet 16.12 och på abounderrattelser.fi 13.12.

Illustration på en familj där föräldrarna har fullt upp och portträtt på Mona Pihl och Ulla Särkikangas.

Koordinatorstöd en möjlighet för specialfamiljer?

Tänk dig en stödperson som finns till hands för att skapa struktur i vardagen, och som hjälper dig med alla kontakter som berör ditt barn med särskilda stödbehov. I Sverige finns denna möjlighet i ett antal kommuner. Kunde vi ta i bruk något liknande hos oss? Artikeln ingår i GP 4/2024.

Flicka med Downs syndrom i skolmiljö och ryggsäck.

Julklappspengar till Lärum

Riksdagen har beviljat Lärum 65 000 euro för att förmedla anpassade läromedel för det finlandssvenska utbildningsfältet.

AI kan inte användas för lättlästa texter utan att en sakkunnig inom lätt språk medverkar

Selkokeskus och vårt LL-Center rekommenderar i ett ställningstagande att man i nuläget inte använder AI för att producera lättlästa texter. Om man använder AI bör texten fortfarande bearbetas av en skribent som behärskar lätt språk.

Hjälp oss att hjälpa er – svara på vår medlemsenkät

Bland alla svarande lottar vi ut presentkort. Svara senast 12.1!

De fina stunderna – och allt vad de tar

Kolumn av Miiku Lehtelä i FDUV:s tidning Gemenskap & påverkan GP 4/2024 med temat familj.

Nedskärningarna i STEA-bidragen drabbar FDUV

Pressmeddelande: Social- och hälsovårdsministeriets understödscentral STEA har publicerat sitt understödsförslag för 2025. Nedskärningar är att vänta inom FDUV, vilket drabbar finlandssvenskar med intellektuell funktionsnedsättning och deras familjer.

Familjen Lindoos vid en rödmyllad vägg, Ellen i rullstol.

I familjen Lindroos är det udda det normala

Hur är det att kombinera livet på en bondgård med att ha ett barn med stora stödbehov? Vi har träffat familjen Lindroos i Lappträsk. Artikeln ingår i GP 4/2024.

Mikaela Björklund lutandes mot en glasvägg.

Som en enda stor familj

Ledare i GP 4/2024 av förbundsordförande Mikaela Björklund. Temat för numret är familj.

Viktor Karlsson och citatet Att kunna vara delaktig är en grundläggande mänsklig rättighet.

Delaktighet – den avgörande skillnaden mellan att vara subjekt eller objekt

Att vara delaktig innebär att jag får information om alternativen och är med och planerar – både stort och smått, skriver Viktor Karlsson i vår blogg.

Perspektiv på livet i en funkisfamilj

Det finns gott om litteratur som handlar om hur det är att ha barn eller syskon med funktionsnedsättning. Lärum tipsar om Anna Pellas böcker som utgår från hennes egna erfarenheter. Anna var en av talarna på FDUV:s 70-årsjubileumsseminarium tidigare i november. Artikeln ingår i GP 4/2024.